Извлечение металлов и неорганических соединений из отходов стр.81

ХРОМОВАЯ КИСЛОТА ИЗ СТОЧНЫХ ВОД, СОДЕРЖАЩИХ ХРОМОВУЮ КИСЛОТУ

Процесс, разработанный М. Ватанабе и С. Нишимурой (патент США 4 144145, 13 марта 1979 г.; фирма «Солекс Ресерч Корп», Япония), показан на рис. 31.

Этот процесс позволяет извлекать соединения шестивалентного хрома из водных растворов, содержащих соединения трехвалентного хрома и ионы тяжелых металлов и включает следующие стадии:

Рис. 31. Схема процесса выделения хромовой кислоты из сточных вод, содержащих хромовую кислоту и примеси а.    Электродиализ водного раствора с помещением раствора, содержащего соединения шестивалентного хрома, в катодное отделение; при этом свободные ионы шестивалентного хрома переносятся в анодное отделение процесса.

б.    Удаление жидкости из катодного отделения с добавлением к ней серной кислоты в количествах по меньшей мере стехиометрически эквивалентных количеству содержащихся в жидкости ионов тяжелых металлов.

в.    Экстракцию соединений шестивалентного хрома в подкисленном растворе органическим растворителем А, состоящим из одного или более эфиров фосфорной кислоты, совместно с углеводородом нефти, используемым в качестве разбавителя; при этом получают органическую фазу, содержащую соединения шестивалентного хрома, и водный остаток.

г. Экстракцию остаточных количеств шестивалентного хрома из водного остатка органическим экстрагентом В, состоящим из одного или более первичных, вторичных, третичных и четвертичных аминов, совместно с углеводородом нефти, используемым в качестве разбавителя.

Д. Регенерацию экстрагентов А и В путем дистилляции органической фазы.

ХРОМ ИЗ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА ХРОМОВОГО АНГИДРИДА

Хорошо известно, что при производстве хромового ангидрида Сг03 из бихромата НатРия и серной кислоты образуются отходы, загрязняющие окружающую среду, и Которые очень трудно удалить. Они в основном состоят нз бисульфата натрия, сериойЖисЛОТй »больших иЛН М&НЬШИХ КОЛМесТб Соединений трех- и шестивалентпого хрома.

При обрабэтке этого остатка водой образуется суспензия, представляющая собой раствор бисульфата натрия, серной кислоты, хромовой кислоты и плохо растворимого соединения трехвалентного хрома переменного состава, который в дальнейшем ■будем называть бисульфатом хрома.

Поскольку эта суспензия имеет высокую кислотность, содержит серную кислоту и бисульфат натрия ее можно было бы использовать для подкисления в процессе превращения хромата натрия, получаемого при обычной переработке хромитов, в бихромат натрия.

Однако такому использованию мешает присутствие водорастворимых соединений трехвалентного хрома. Даже при наличии экономичного фильтрационного метода отделения нерастворимой фракции (бисульфата хрома) остающийся раствор, содержащий трехвалентный хром, будет приводить к загрязнению получаемого бихромата натрия, обусловливая снижение его качества и затруднения на стадии фильтрации.

Решить указанные проблемы позволяет способ, разработанный Д. Перроном (патент США 4 045340, 30 августа 1977 г.; фирма иЛуиджи Стоппани ди П. Стоп-пани и Ко»). Этот способ обеспечивает полное выделение трехвалентного хрома из сточных вод путем осаждения в виде соединения, имеющего формулу х СЮ3-у Сг203-га Н20, и называемого хроматом хрома. Это соединение легко может быть полностью отфильтровано и подвергнуто промывке водой; его можно растворить, в частности в кис-. лотах.


⇐ вернуться назад | | далее ⇒