Извлечение металлов и неорганических соединений из отходов стр.87

а 2Я — Н + ШаСг207->■ 2Я — Ш + НаСг207

б 2Я — ОН + Н2Сг207—>- Я2 — СгаО, + 2Н20

в Я2 — Сг207 + 2ЫаОН->- 2Я — ОН + Ыа2Сга07

Г2Й-Н + Ка2Сг207—>- 2Я — N3 + Н2СгаО,

- д 2Я — N3 + Н2504-э- 2Я — Н + Ыаа504.

Процесс, разработанный Ф. Тужником и А. Лисом (патент США 4 171255, 16 октября 1979 г.; Институт точной механики, Польша), предназначен для нейтрализации всех растворов и стоков, образующихся при нанесении гальванических рокрытий, а также для полного извлечения используемых при этом металлов. Шести' валентный хром восстанавливают до трехвалеитиого с образованием гидроксида

ХРОМ ИЗ ОСАДКОВ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ

См. также «Металлы нз смешанных металлических шламов».

Процесс, разработанный К. О. Вайсом (патент США 3 552917, 5 января 19ТГг.-фирма «М энд Т Хемикалс Инк.»), предназначен для выделения хромсодержлщих соединений из осадков, получаемых при осаждении твердых частиц в сточных водах, процессов чистовой обработки металлов; хром в этих осадках находится в виде хромата бария. В этом случае осадок переводят в водную суспензию, добавляют сернук> кислоту, перемешивают некоторое время при комнатной температуре, отделяют не-растворившуюся часть, добавляют к полученному при разделении фильтрату карбонат одного из следующих элементов: Саа+, 5г2+,Ва2+ иРЬ2+, в результате чего происходит осаждение значительной части сульфат-ионов, содержащихся в растворе. Снова отделяют нерастворившуюся часть, к получаемому фильтрату добавляют карбонат стронция для осаждения остатков сульфат-ионов и еще раз отделяют осадок, получая раствор, который содержит все количество Сг03, находившееся в первоначально полученном растворе.

Пример. Было приготовлено 55 кг осадка, содержащего 40 % ВаСг04 и 60 % ВаС03. Осадок перемешивали с водой для получения суспензии. Затем было добавлено 25,1 кг (13,9 л) Н2Б04 и общий объем смеси доведен до 85 л. Смесь перемешивали без дополнительного нагревания в течение 2,5 ч.

Затем нерастворившуюся часть отфильтровали и осадок несколько раз промывали водой до получения раствора с содержанием 5,5 г/100 мл Сг03 и 7,8 г/100 мл Н2504. Затем к раствору добавляли 8,0 кг СаС03 и перемешивали ~10 мин при комнатной температуре. Нерастворившуюся часть отфильтровали и осадок промывали: водой как описано выше; общий объем полученного раствора был ~115 л. В этом', растворе еще содержалось 2,0 кг Н2504; к нему было добавлено 4,5 кг 5гС03 и перемешивалось ~15 мин при комнатной температуре.

Нерастворившуюся часть отфильтровали, осадок промывали водой до получения общего объема раствора 130 л. Полученный раствор содержал все количество1 Сг03, находившееся в первоначально полученном растворе, и был свободен от Н2304..

Этот процесс позволяет эффективно извлекать весь хром, содержащийся в сме--шанных осадках в виде хромата бария, причем получаемый раствор не содержит’ серной кислоты и может быть рециркулирован для повторного использования в процессе гальванического хромирования.

Извлечение проводят при обычных температурах, не требующих применения Дорогостоящего оборудования; при этом на всех стадиях используются относительно разбавленные растворы, что позволяет отказаться от использования специальной коррозиопностойкой аппаратуры и, тем самым, повысить экономичность процесса.


⇐ вернуться назад | | далее ⇒