Кафанов Л.И., Кудряшов В.А. "Морская биогеография: Учебное пособие." стр.41

Перфолист различных видов

Кафанов Л.И., Кудряшов В.А. "Морская биогеография: Учебное пособие." стр.41

зон тропических дождей). Сезонная смена направлений муссонов обусловлена сезонной сменой разностей температуры и атмосферного давления между

Кафанов Л.И., Кудряшов В.А.

материками и океанами. Такие устойчиво дующие ветры сгоняют поверхностные воды в сторону открытого моря, а взамен на поверхность поднимаются холодные воды нижележащих слоев. Это явление называют апвеллингом (от англ. up- наверх и well - хлынуть). В низких широтах апвеллииги в значительной степени ответственны за проявления биогеографической провинциальности.

1. Что такое термопатия и как она влияет на географическое распространение морских организмов?

2. В чем выражается правило Ортона?

3. Чем определяются температурные границы ареалов в умеренных широтах (правило Хатчинса)?

4.3. Зависимость видового богатства от площади местообитания. "Островная биогеография". Конкретные фауна и флора.

Биологический аспект морской биогеографии объясняет биогеографические закономерности, исходя из отличительных свойств жизни и живого. В флоро-фаунистической биогеографии особое внимание, что будет понятно из дальнейшего, уделяют закономерностям распределения видового богатства. Первый вопрос, который возникает при этом — как видовое богатство зависит от площади местообитания, хотя a priori легко допустить, что с увеличением обследованной площади число встреченных видов в общем увеличивается. Для математического описания зависимости видового богатства (S) от площади местообитания (А) предложено несколько простых двухпараметрических моделей1:

1 Двухпараметрические модели используют чаще других ввиду относительной простоты оценки и интерпретации параметров уравнений.

Вопросы для самоконтроля

Кафанов Л.И., Кудряшов В.А.

Рис. 56. Рождаемость (I) и неизбежная смертность (II) данного вида животных как функция географической широты

Между широтами А и В вид будет сохраняться. Следует обратить внимание па то, что у того края ареала, где неизбежная смертность выше (В), рождаемость также должна быть выше и что повышение неизбежной смертности будет сдвигать В плево

Рис. 57. Равновесная модель числа видов на острове

Скорость иммиграции (I) и скорость вымирания (II) совпадают в точке равновесия, которая определяет число видов в островной биотс

степенная - S = Ca',

линейная логарифмическая - S = а + k-lnA, нелинейная логарифмическая - S = a-ln(l + A/Amin), где С и z, а и к, а и Amin - соответственно константы.

Наибольшее распространение в биогеографии получила степенная зависимость видового богатства от площади местообитания, использованная в 1963 г. американским ученым Робертом Мак-Артуром (R.H. MacArthur, 1930-1972) совместно с Э. Уилсо-ном (Е.О. Wilson) при создании равновесной модели числа видов на острове (в последующем соответствующее направление в биогеографии стали именовать "островной биогеографией"). Согласно этой модели, для каждого вида в каждой точке его ареала можно ожидать некоторой неизбежной смертности, связанной с миграциями, климатическими факторами и их влиянием на пищевые ресурсы и др. При этом каждый вид стремится достичь наивысшего возможного уровня рождаемости. Там, где рождаемость превышает неизбежную смертность, вид сохраняется (рис. 56). Аналогичным образом число видов в островной биоте определяется точкой равновесия между скоростью иммиграции (аналог рождаемости) и вымирания (рис. 57). Если острова разной площади расположены на разном расстоянии от источника колонизации, то увеличение расстояния (от ближних островов к даль-


⇐ Предыдущая страница| |Следующая страница ⇒