Кафанов Л.И., Кудряшов В.А. "Морская биогеография: Учебное пособие." стр.42

Кафанов Л.И., Кудряшов В.А. "Морская биогеография: Учебное пособие." стр.42 Кафанов Л.И., Кудряшов В.А.

Рис. 58. Графическое представление модели "островной биогеографии"

Пояснения в тексте

Кафанов Л.И., Кудряшов В.А.

Рис. 59. Зависимость видового богатства от площади местообитания для прибрежных фитоценозов водорослей-макрофитов зал. Посьета (Японское море)

Цифрами обозначены кривые, построенные с помощью моделей: / - степенной, 2 -линейной логарифмической, 3 - нелинейной логарифмической, 4 - гиперболической. По оси абсцисс - площадь местообитания, м2, по оси ординат - число встреченных видов

ним) уменьшает скорость иммиграции, а увеличение площади острова уменьшает скорость вымирания (рис. 58). Зависящее от площади местообитания (острова) равновесное число видов изменяется при этом по степенному закону.

Общим недостатком всех трех рассмотренных моделей зависимости видового богатства от площади местообитания является то, что они предполагают непрерывное увеличение числа видов при увеличении площади местообитания (рис. 59). В природе та-

Таблица 6

Сезонные изменения зоналыю-биогеографического состава водорослей-макрофитов на литорали и в верхней сублиторали б. Витязь (зал. Посьета Японского моря)

Зонально-

Январь

Август

биогеографнческие

       

группы видов

       
 

Число

Доля видов

Число

Доля видов

 

видов

данной

видов

данной

   

зональной

 

зональной

   

группы, %

 

группы, %

Арктическо-

9,4

7,6

бореальные

       

Широкобореальные

34,4

24,6

Низкобореальные

12,5

18,5

Бореально-

3,0

4,6

субтронические

       

Низкобореалы-ю-

25,0

26,2

субтропические

       

Низкобореал ьно -

4,6

тропические

       

Биполярные

6,3

3,1

Мультизональные

9,4

10,8

Всего

100,0

100,0

Биполярные виды распространены в умеренных широтах северного и южного полушарий.

кого, конечно, не наблюдается, поскольку в зависимости от принятого масштаба усреднения всегда можно обнаружить пространственную ограниченность любого сообщества или биогеографической единицы. Если в пределах последней мы будем регистрировать число видов на постепенно увеличивающейся площади обследования, то обнаружим, что вначале число видов быстро растет, но затем скорость такого нарастания уменьшается и, наконец, число видов стабилизируется около некоторой конечной величины 8*, которая характеризует максимальное видовое богатство (равно как и его состав) данной биогеографической единицы (рис. 60). Математически эта зависимость описывается двухпараметрической гиперболической моделью:

8 = 8*ЬА/(1 +ЬА), где Б* и Ь - константы.

Поскольку в умеренных широтах видовой состав данного местообитания может заметно изменяться по сезонам (табл. 6), то

Рис. 60. График, иллюстрирующий двухнараметрическую гиперболическую модель зависимости видового богатства от площади местообитания, максимальное видовое богатство биогеографического выдела (5*) и его минимум-ареал (А*)

По оси абсцисс - площадь местообитания, по оси ординат - число встреченных видов

для представительной оценки Б* следует анализировать в совокупности сезонные видовые списки. Площадь местообитания, при которой достигается величина Б*, называется минимум-ареалом (рис. 60).


⇐ Предыдущая страница| |Следующая страница ⇒