Кафанов Л.И., Кудряшов В.А. "Морская биогеография: Учебное пособие." стр.58

Кафанов Л.И., Кудряшов В.А. "Морская биогеография: Учебное пособие." стр.58 Кафанов Л.И., Кудряшов В.А.

Рис. 96. Распространение среднемиоценового (раннесарматского) солоноватоводного бассейна в районе современных Черного и Каспийского морей

1 - береговая линия, 2 - предполагаемая береговая линия. 3-12 - разные типы геологических отложений, 13 - Понто-Каспийская часть бассейна за пределами бывшего СССР, 14 - Паннонская часть бассейна

сти или молодости происхождения глубоководной фауны в немалой степени зависит от того, какого ранга таксонами оперируют исследователи1. Другие таксоны, адаптируясь к обитанию в условиях пониженных температур, могли, напротив, вселяться в более северные районы, чему благоприятствовало уменьшение числа возможных конкурентов за счет их вымирания. В ноталь-ных водах, по сравнению с бореальными, обитает большее число представителей таксонов исходно тропического происхождения, что свидетельствует о более древнем характере оледенений в Южном полушарии в сравнении с Северным.

При повышении солености воды неогеновая солоноватоводная фауна Понто-Каспия (рис. 96) вынуждена была мигрировать в эстуарии и опресненные устья рек, которые представили убежища - ази-лии (от англ. (из греч.) asylum - убежище) для таких миоценовых и плиоценовых понто-каспийских реликтов (см., например, рис. 87).

Вопросы для самоконтроля

1. Всегда ли температурная поясность была отличительной особенностью физико-географической оболочки Земли?

2. В чем распределение природных зон Земли в прежние геологические эпохи отличалось от современного?

3. В чем особенности оранжерейного и ледникового климатических режимов?

4. Какие биогеографически значимые события произошли в конце мелового периода?

5. В чем заключались основные пути кайнозойского экогенеза, обусловленного глобальным понижением температуры?

5.4. Особенности становления современных биогеографических областей Северного полушария

В первой половине палеогена на акватории Мирового океана господствовал типичный оранжерейный режим климата. Некоторое общее снижение температур наметилось после палеоцен-раннеэоценового температурного максимума, 47-43 млн лет назад (см. рис. 93). Однако до олигоцеиа это снижение температур было весьма незначительным, и еще во второй половине олиго-цена северный тропик (тропик Рака) проходил по территории современной южной Японии (рис. 97).

1 В зависимости от времени освоения океанических глубин различают древнеглубоководные и вторичноглубоководные таксоны, различающиеся разной степенью морфо-физиологических адаптации к обитанию в условиях абиссали и(или) ультраабиссали.

Кафанов Л.И., Кудряшов В.А. Кафанов Л.И., Кудряшов В.А.

Рис. 99. Схема зоогеографического районирования шельфа западной Евразии по двустворчатым моллюскам в позднем олигоцене

1 - Германская, 2 - Цситралыюпаратстисная и 3 - Восточнопаратетисная провинции, 4 -Тетисная подобласть, 5 - внешельфовые глубоководные участки бассейнов

В раннем палеогене между фрагментами прежних Лавразии и Гоидваны, от Центральной Америки до Австралазии, простиралось относительно мелководное море (часто именуемое океаном) Тетис (рис. 98). К северу от него, в западной Евразии, сформировалась сложная система неполносоленых внутриконтинен-тальных и окраинных морей, отделенная от Тетиса цепью островов воздымающейся Альпийской горной системы и именуемая Паратетисом (рис. 99). Тетис был населен относительно единообразной пантропической (от греч. pan - приставка, соответствующая русскому "все...", и тропический) биотой. Отсутствие существенных биогеографических преград и относительно однородные климатические условия в пределах Тетиса способствовали существованию широких траистетисиых (от лат. trans - сквозь, через и Тетис) миграций морской и прибрежной биоты. Это повышало биогеографическое однородство тетисной фауны и флоры, хотя определенные провинциальные различия внутри Тетиса, конечно, существовали.


⇐ Предыдущая страница| |Следующая страница ⇒