Кафанов Л.И., Кудряшов В.А. "Морская биогеография: Учебное пособие." стр.61

Attention кровельная металлочерепица, сайт здесь.

Неплохой выбор двухсторонних мольбертов тут. Кафанов Л.И., Кудряшов В.А. "Морская биогеография: Учебное пособие." стр.61

В течение большей части палеогена Северный Ледовитый океан был изолирован от северной Пацифики Берингийским мостом суши. В Арктике и в Северной Атлантике существовала оригинальная биота, в которой значительную роль, возможно, играли тетисные флоро-фаунистические элементы. В приазиат-ской части северной Пацифики, в акваториях, располагавшихся на месте современных северной Японии и Сахалина, под влиянием трансформирующейся биоты северной периферии Индо-Ве-стпацифической области сформировался мощный центр происхождения и последующего расселения относительно холодолю-

Кафанов Л.И., Кудряшов В.А.

Рис. 101. Геологическое и географическое распространение двустворчатых моллюсков родов СШаЮсагсИит (вверху) и Бегпрез (внизу), сем. Сагапаае

/ - эоцен, 2 - олигоцен, 3 - миоцен, 4 - плиоцен, 5 - шгао-плейстоцен и плейстоцен, 6 - современный ареал

бивой биоты. В северной Пацифике существовали широкие двусторонние миграции фауны и флоры между азиатским и американским побережьями, хотя доминировали миграции в восточном направлении. Это способствовало образованию широкобореаль-ных северотихоокеанских ареалов. На юге северной Пацифики, в районах современных Японии и Калифорнии, видовое богатство увеличивалось за счет сохранявшихся связей тихоокеанской биоты с биотой моря Тетис.

В конце миоцена или в самом начале плиоцена произошло первое неогеновое открытие Берингова пролива. В Северном Ледовитом океане еще в позднем олигоцене, около 25 млн лет назад, возможно, существовали сезонные морские льды. Хлынувшие из Арктики охлажденные воды обусловили разрыв прежде единых северотихоокеанских ареалов, а усиливавшееся общее похолодание оттеснило их разорванные части в низкобореаль-ные районы приазиатского и приамериканского побережий. Периодическое открытие и закрытие Берингова пролива происходило на протяжении плиоцена и плейстоцена неоднократно, что обусловило разный таксономический ранг амфипацифических дизъюнкций.

Через открывшийся в конце миоцена или в самом начале плиоцена Берингов пролив часть широкобореальных северотихоокеанских видов мигрировала в Северный Ледовитый океан (который в биогеографической литературе часто именуют Полярным бассейном) и колонизировала его вплоть до северных частей Атлантики. Таким образом сформировались бореально-арктиче-ские ареалы.

Трансарктические миграции, происходившие главным образом в районе Канадского Арктического архипелага, были направлены преимущественно из северной Пацифики, и число таксонов североатлантического происхождения в составе современной фауны северной Пацифики весьма ограничено. При продолжавшемся похолодании ареалы относительно более теплолюбивых бореально-арктических видов разорвались в высокоарктической подзоне, и эти виды образовали амфибореальные ареалы. Так же, как в случае амфипацифических ареалов, такие разрывы в позднем неогене происходили неоднократно, что проявилось в образовании амфибореальных таксонов разного ранга.

Более загадочным представляется формирование биполярных (или антитропических) ареалов (см., например, рис. 76, 77), которые охватывают умеренные воды как Северного, так и Южного полушарий. Заметим, что известное еще Дж. Дана (1854) и Ч. Дарвину (1859) явление биполярности, строго говоря, относится к организмам, распространенным не в приполярных рай-


⇐ Предыдущая страница| |Следующая страница ⇒