Экология растений: Учеб. пособие стр.74

Красивые платья свадебные платья в городе иваново http://www.ivanovocat.ru.

Экология растений: Учеб. пособие стр.74

клетников, благодаря чему сильно сокращается внутренняя испаряющая поверхность листа. Поскольку ксерофиты обычно обитают на открытых, хорошо освещенных местообитаниях, многие черты ксероморфной структуры листа — это одновременно и черты световой структуры. Так, у многих видов листья имеют мощную, иногда многорядную палисадную паренхиму, часто расположенную с обеих сторон (изопалисадные листья) (рис. 104). Формирование некоторых черт ксероморфной структуры (в частности, мелких размеров клеток) — прямое следствие недостатка воды, тормозящего растяжение клеток в растущем листе.

Ксерофиты с наиболее ярко выраженными ксероморфными чертами строения листьев, перечисленными выше, имеют своеобразный внешний облик, за что получили название склерофитов. Облик типичного склерофита легко представить на примере чертополоха — Carduus crispus, степных и пустынных полыней, ковылей, саксаулов.

Экология растений: Учеб. пособие

Рис. 103. Дневные ритмы свертывания листовых пластинок ковыля — БИра гиЬепв в казахстанских степях (по Свешниковой В. М. и Бобровской Н. И., 1973). Пластинки: / — полностью раскрыты, // — полусвернуты, /// — свернуты. Кривая — дневной ход температуры воздуха

Разнообразны физиологические адаптации ксерофитов, помогающие им успешно выдерживать недостаток влаги.

У ксерофитов обычно повышено осмотическое давление клеточного сока, позволяющее всасывать воду даже при больших водо-отнимающих силах почвы, т. е. использовать не только легкодоступную, но и труднодоступную почвенную влагу. Оно измеряется

Экология растений: Учеб. пособие

Рис. 104. Поперечный срез листа пустынной древесной породы — песчаной акании — АттойепЛгоп сопо11у1 (по Шенникову А. П.,

1950)

тысячами килопаскалей, а у некоторых пустынных кустарников зарегистрированы цифры, достигающие 10 000—30 000 кПа.

С давних пор пристальное внимание привлекала проблема расхода воды ксерофитами на транспирацию. Казалось бы, многочисленные анатомические приспособления, достаточно надежно защищающие надземные части ксерофитов от сильного испарения, должны способствовать значительному сяижению транспирации. Такая точка зрения была высказана австрийским экологом А. Ф. Шимпе-ром в начале нынешнего века, когда еще не существовало методов определения транспирации в естественных условиях. Однако в последние десятилетия, когда было накоплено много данных о водном обмене растений в природных местообитаниях, выяснилось, что в действительности это не так. При достаточном водоснабжении большинство ксерофитов имеет довольно высокую транспирацию1

1 Заметим, что при обычных способах расчета потерь воды на транспирацию (на 1 г массы листа) не учитывают, что в навесках листьев ксерофитов доля поч-

(с. 113), но при наступлении засушливых условий (в жаркие и сухие полуденные часы, в периоды длительных летних засух) они сильно сокращают ее. При этом играет роль и закрывание устьиц, и сильное обезвоживание листа при начинающемся подвядании. Поэтому дневные и сезонные кривые транспирации имеют столь асимметричный ход (см. рис. 88, 89). Что касается анатомо-морфо-логических защитных приспособлений, то они, несомненно, имеют определенное значение (ясно, что без них потеря воды была бы еще выше и незащищенные растения быстро бы высохли), но основную роль в засухоустойчивости ксерофитов в настоящее время отводят физиологическим механизмам.


⇐ Предыдущая страница| |Следующая страница ⇒