Предельно допустимые концентрации вредных веществ в воздухе и воде стр.33

БИОЛОГИЧЕСКОЙ ТОКСИЧНОСТИ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ

Распад органических соединений на биологических очистных сооружениях осуществляется при участии системы ферментов, -основными из которых являются дегидрогеназы. Последние ОТНОСЯТСЯ к группе окислительно-восстановительных ферментов, которые катализируют процесс отщепления водорода от окисляемого субстрата и переноса его на другой субстрат (акцептор). Дегидрогеназы имеют белковую природу и чрезвычайно чувствительны к действию биологических ядов. В присутствии токсичных веществ активность дегидрогеназ снижается. Поэтому по степени подавления активности этого фермента можно быстро и сравнительно просто судить о биологической токсичности исследуемого соединения.

Потребность в кислороде, мг Ог1мг вещества

Максимальные концентрации, мг!л

Возможность биологического разрушения

Источник

хпк

ВПК5

БПК„

впкп

МКб

о. с

П

хпк к

2£0

0,67

2,05

93,2

Поддается распаду

54. 539

2,02

0,26

12,9

-

0,1

' —

Поддается распаду при длительной адаптации

892, 899

1,68

1,10

65,5

1,96

1,58

80,6

Поддается распаду

Практически не разрушается

1,81

1,10

60,8

Поддается распаду при длительной адаптации

519, 892, 899

Не разрушается

1,88

0,86

1,5

500Б

Поддается распаду

311, 539, 802

1,51

0,5

33,0

То же

877, 895, 899

Е основе метода определения дегидрогеназной активности лежит способность некоторых веществ — индикаторов приобретать стойкую окраску при переходе из окисленного состояния в восстановленное. Индикатор является как бы искусственным субстратом — акцептором водорода, который при биохимическом окислении переносится на это вещество с окисляемого субстрата ферментами дегидрогеназами. Наиболее чувствительными индикаторами на эти ферменты являются метиленовый синий и 2,3,5-трифенил-тетразолий хлористый (ТТХ). Критерием активности фермента служат скорость обесцвечивания метиленового синего или количество восстановленного ТТХ, т. е. образовавшегося при этом три- / фенилфомазона, имеющего красный цвет.

Впервые по дегидрогеназной активности определять биологическую токсичность химических соединений, находящихся в сточных

Рис. 12. Аппараты для определения биологической токсичности соединений: а) определение по методу Л. С. Крнвицкон и Т. М. Савранской в тр>бке *    Тумберга

/ — пробирка; 2 — сточная вода; 3 — раствор метиленового синего, б) определеине по методу И. И. Роговской и Ф. Б Оршанской 4 —пробирка со сточной водой и ТТХ; в) определение по методу А. В. Беспамятновой и С. В. Нагорного 5 —пробирка со сточной водой и митиленовым синим. 6 — штатив; 7 — компаратор (термостат); 8 — электронагреватель; 9 — реле; 10 — контактный термометр. // —мотор; /2 —мешалка, 13 — вода; 14 — ЛАТР.

водах, предложили Б^кстег и Тиле [844]. В нашей стране этот метод был модифицирован рядом авторов.

Л. С. Кривицкая и Т. М. Савранская [365] предложили определять дегидрогеназную активность в трубках Тумберга (рис. 12).

В пробирку / наливают 20 мл исследуемой воды с pH = 7. Для исследований применяется смесь изучаемого раствора (ПСВ) и бытовой воды (БСВ). Для сравнения берут ту же бытовую воду в соответствующем разбавлении дистиллированной водой. В шарообразный резервуар вносят 1 мл 0,01% раствора метиленового синего, после чего вставляют его в пробирку. Из прибора эвакуируют воздух до давления 12—15 мм рт. ст., герметизируют его и помещают в водяную баню с температурой 37°С. После выравнивания температуры в бане и в трубке содержимое пробирки и шарообразного резервуара смеЩивают. Начиная с этого момента, отмечают время обесцвечивания метиленового синего.


⇐ вернуться назад | | далее ⇒