БИОЛОГИЧЕСКОЙ ТОКСИЧНОСТИ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Распад органических соединений на биологических очистных сооружениях осуществляется при участии системы ферментов, -основными из которых являются дегидрогеназы. Последние ОТНОСЯТСЯ к группе окислительно-восстановительных ферментов, которые катализируют процесс отщепления водорода от окисляемого субстрата и переноса его на другой субстрат (акцептор). Дегидрогеназы имеют белковую природу и чрезвычайно чувствительны к действию биологических ядов. В присутствии токсичных веществ активность дегидрогеназ снижается. Поэтому по степени подавления активности этого фермента можно быстро и сравнительно просто судить о биологической токсичности исследуемого соединения.
|
Потребность в кислороде, мг Ог1мг вещества |
Максимальные концентрации, мг!л |
Возможность биологического разрушения |
Источник | |||||
|
хпк |
ВПК5 |
БПК„ |
впкп |
МКб |
о. с | |||
|
П |
хпк к | |||||||
|
2£0 |
0,67 |
2,05 |
93,2 |
Поддается распаду |
54. 539 | |||
|
2,02 |
0,26 |
— |
12,9 |
- |
— |
— | ||
|
— |
0,1 |
— | ||||||
|
— |
— |
— |
— |
' — |
— |
Поддается распаду при длительной адаптации |
892, 899 | |
|
1,68 |
1,10 |
— |
65,5 |
— |
— | |||
|
1,96 |
1,58 |
80,6 |
Поддается распаду Практически не разрушается | |||||
|
1,81 |
1,10 |
— |
60,8 |
— |
Поддается распаду при длительной адаптации |
519, 892, 899 | ||
|
— |
— |
— |
— |
— |
— |
Не разрушается | ||
|
1,88 |
0,86 |
1,5 |
500Б |
Поддается распаду |
311, 539, 802 | |||
|
1,51 |
0,5 |
33,0 |
То же |
877, 895, 899 | ||||
Е основе метода определения дегидрогеназной активности лежит способность некоторых веществ — индикаторов приобретать стойкую окраску при переходе из окисленного состояния в восстановленное. Индикатор является как бы искусственным субстратом — акцептором водорода, который при биохимическом окислении переносится на это вещество с окисляемого субстрата ферментами дегидрогеназами. Наиболее чувствительными индикаторами на эти ферменты являются метиленовый синий и 2,3,5-трифенил-тетразолий хлористый (ТТХ). Критерием активности фермента служат скорость обесцвечивания метиленового синего или количество восстановленного ТТХ, т. е. образовавшегося при этом три- / фенилфомазона, имеющего красный цвет.
Впервые по дегидрогеназной активности определять биологическую токсичность химических соединений, находящихся в сточных
Рис. 12. Аппараты для определения биологической токсичности соединений: а) определение по методу Л. С. Крнвицкон и Т. М. Савранской в тр>бке * Тумберга
/ — пробирка; 2 — сточная вода; 3 — раствор метиленового синего, б) определеине по методу И. И. Роговской и Ф. Б Оршанской 4 —пробирка со сточной водой и ТТХ; в) определение по методу А. В. Беспамятновой и С. В. Нагорного 5 —пробирка со сточной водой и митиленовым синим. 6 — штатив; 7 — компаратор (термостат); 8 — электронагреватель; 9 — реле; 10 — контактный термометр. // —мотор; /2 —мешалка, 13 — вода; 14 — ЛАТР.
водах, предложили Б^кстег и Тиле [844]. В нашей стране этот метод был модифицирован рядом авторов.
Л. С. Кривицкая и Т. М. Савранская [365] предложили определять дегидрогеназную активность в трубках Тумберга (рис. 12).
В пробирку / наливают 20 мл исследуемой воды с pH = 7. Для исследований применяется смесь изучаемого раствора (ПСВ) и бытовой воды (БСВ). Для сравнения берут ту же бытовую воду в соответствующем разбавлении дистиллированной водой. В шарообразный резервуар вносят 1 мл 0,01% раствора метиленового синего, после чего вставляют его в пробирку. Из прибора эвакуируют воздух до давления 12—15 мм рт. ст., герметизируют его и помещают в водяную баню с температурой 37°С. После выравнивания температуры в бане и в трубке содержимое пробирки и шарообразного резервуара смеЩивают. Начиная с этого момента, отмечают время обесцвечивания метиленового синего.